31 мая 2013 г. Департамент таможенного дела Миндоходов в письме от 30.04.2013 г. № 99-24/1-01-10/754 обращает внимание на сообщение Гослекслужбы Украины в письме от 11.04.2013 г. № 8442-1.2/5.0/17-13, в котором указано, что с целью предотвращения попадания опасной продукции к потребителям приостановлено действие свидетельств о государственной регистрации медицинских изделий отдельных производителей (обобщенная информация об указанных медицинских изделиях приведена в приложении к этому письму).

При этом в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 38 Закона Украины «О государственной рыночном надзоре и контроле непищевой продукции» от 02.12.2010 г. № 2735-VI в случае если при осуществлении таможенных формальностей должностным лицом таможни будет идентифицирована продукция, о которой идет речь в указанном письме Гослекслужбы Украины, таможенное оформление такой продукции приостанавливается.

Дальнейшие действия должностного лица таможенного органа, которое приостановило таможенное оформление продукции, представляющей серьезный риск, осуществляются в соответствии с пунктами 6–9 Порядка осуществления государственного контроля непищевой продукции, утвержденного постановлением КМУ от 26.12.2011 г. № 1403. Так, п. 7 настоящего Порядка предусмотрено, что в день принятия решения о приостановлении таможенного оформления продукции таможенный орган с помощью национальной информационной системы рыночного надзора уведомляет орган рыночного надзора, к сфере ответственности которого относится осуществление рыночного надзора относительно соответствующего вида продукции, о принятом решении (однако в связи с тем, что на данный момент функционирование национальной информационной системы рыночного надзора не введено, соответствующие уведомления с электронной цифровой подписью о приостановлении таможенного оформления продукции направляются средствами Интернет).

Использованы материалы сайта газеты "Налоги и бухгалтерский учет"