Заказы на доработку 1С (сервис удаленной работы)

Хранилище

База знаний
Неназначенных незавершенных заказов: 1
Бесплатные отчеты, обработки, конфигурации, внешние компоненты для 1С Статьи, описание работы, методики по работе с 1С

Здравствуйте, гость ( Вход | Зарегистрироваться )



> Производство ветпрепаратов хотят стандартизировать          
Володя Гройсман Подменю пользователя
сообщение 25.08.17, 0:00
Сообщение #1

Живет на форуме
***********
Группа: Пользователи
Сообщений: 20863
Спасибо сказали: 27 раз
Рейтинг: 0

Разработан проект основных требований к производству ветеринарных препаратов, сообщает [необходимо зарегистрироваться для просмотра ссылки].

В Украине могут внедрить принципы надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP) для налаживания процесса производства качественных ветеринарных препаратов.

Good Manufacturing Practice является признанным в мире комплексом правил для производства лекарственных препаратов и контроля их качества в целом и ветеринарных препаратов в частности.

Выполнение принципов GMP позволит устранить технические барьеры для реализации украинских ветеринарных препаратов на внешних рынках, а также является определяющим элементом для предупреждения появления фальсифицированных или вредных препаратов на внутреннем рынке.

Основные требования GMP:

- все производственные процессы должны быть четко определены, их следует систематически пересматривать с учетом приобретенного опыта; необходимо, чтобы была продемонстрирована возможность постоянно производить ветеринарные препараты требуемого качества в соответствии со спецификациями;

- критические стадии производственного процесса и существенные изменения процесса должны пройти валидацию;

- должны быть в наличии все средства для надлежащей производственной практики, включая обученный персонал, соответствующие помещения, необходимое оборудование и т. д.;

- инструкции и методики должны быть изложены в форме распоряжений;

- процедуры необходимо выполнять правильно, а операторы должны быть обучены правильному их выполнению;

- при производстве следует составлять протоколы (рукописным способом и/или с использованием записывающего прибора), документально подтверждающие, что действительно проведены все стадии, которых требуют установленные методики и инструкции, а также то, что количество и качество продукции соответствуют запланированным нормам;

- любые значительные отклонения должны быть полностью запротоколированы и исследованы в целях определения основных причин отклонений;

- должна быть система отзыва любой серии продукции из продажи или поставки и т. д.

Соответствующий [необходимо зарегистрироваться для просмотра ссылки] «Об утверждении Положения об основных требованиях к производству ветеринарных препаратов и Правил надлежащей производственной практики ветеринарных препаратов» обнародован Минагрополитики для общественного обсуждения.



По материалам: [необходимо зарегистрироваться для просмотра ссылки]

Не нашли ответа на свой вопрос?
Зарегистрируйтесь и задайте новый вопрос.


Ответить Новая тема
1 чел. читают эту тему (гостей: 1, скрытых пользователей: 0)
Пользователей: 0

 

RSS Текстовая версия Сейчас: 26.06.25, 17:45
1С Предприятие 8.3, 1С Предприятие 8.2, 1С Предприятие 8.1, 1С Предприятие 8.0, 1С Предприятие 7.7, Литература 1С, Общие вопросы по администрированию 1С, Методическая поддержка 1С - всё в одном месте: на Украинском 1С форуме!