З 1 січня набуває чинності Закон України від 23.11.2018 № 2628-VIII необходимо зарегистрироваться для просмотра ссылки
Він, зокрема вносить зміни до вимог споживача щодо лікарських засобів та виробів медичного призначення.
Міністерство охорони здоров’я звертає увагу, що факт неналежної якості підтверджується документами:
- висновок щодо якості лікарських засобів, виданий підпорядкованою лабораторією територіального органу Держлікслужби та/або уповноваженою лабораторією
- розпорядження Держлікслужби щодо заборони обігу лікарського засобу.
, щоб переконатися, що придбані препарати не заборонені. МОЗ також нагадує, що на вимогу покупця аптеки мають надати документи, які підтверджують належну якість продукції, зокрема сертифікат якості виробника.
По материалам: необходимо зарегистрироваться для просмотра ссылки